转基因产品将被强制附加标签

By admin - 时间: 星期二, 四月 17, 2007

作者:Azmi
吉隆坡:马来西亚近日有望建立一个生物安全法的基本框架,立法旨在确保转基因产品(GM)进入市场之前接受严格的检测。

自然资源与环境部部长Datuk Azmi Khalid周一发表讲话说,内阁已经做出决定,被提议的生物安全法将在近期议会上予以讨论,之后转基因产品将要被强制附加标签,而该议案将在年底正式公布。

有关生物安全教育与培训的第二届学术机构与组织国际会议开幕式后,他对记者说“生物安全法的建立非常有必要,因为那些来到这里发展生物技术的跨国企业很需要一个立法来支持他们的业务扩展,否则的话,这些公司在本地生存会面临很多困难。”

本次大会的与会者除了来自70个学术机构的代表,还有该地区各国际机构的主要领导,以及该地区的许多优秀学者。

Azmi说,该法律的制定不仅在我国生物技术发展议程上是一个补充,是经济发展的一个辅助工具,更重要的是它能确保转基因产品,包括食品和药品,不致对人类健康和环境造成负面的影响。由于国家拥有大量的穆斯林人口,Azmi说,马来西亚人认为转基因产品标签必须被强制执行,尽管美国提出异议,认为其违反了自由贸易协议(Free Trade Agreement ,FTA)上的商谈结果,这种做法将使得产品很难进入市场。

他说道:“在这方面,我们与澳大利亚和欧盟(European Union ,EU)的立场是一致的。”他还说,马来西亚是建立这一法律的第一个东盟国家,也是全世界不足十个具备这一立法的国家之一。另外有125个国家正在起草生物安全法。该议案要求所有的转基因产品对其特性有一个完整的声明,并具备两份来自相关研究机构的专家(包括大学)的报告,以批准该转基因产品可以进入某国或是离开某国。并且,议案还要求所有生产转基因生物产品的公司有义务学习此申请书,为了人类健康,确保现代生物技术潜在的负面影响降到最低。早些时候,除了那些生活在原始森林里的国家以外,马来西亚作为全球12个拥有世界级的超级生物多样性(megadiverse)区域的国家之一,在生物安全方面一直非常重视,而如今所面临的是一个有史以来最具有挑战性的问题。

分类 生物安全与生物技术, 社会经济事务 • • TOP