吉利德给与药品专利池许可，条款细节却制造棘手困难
By admin - 时间: 星期六, 十月 1, 2011
发表于SUNS，7195期，7月21日
伦敦/新德里，7月20日（Sangeeta Shashikant,K. M. Gopakumar）针对世界最大的制药企业之一-吉利德科学公司，与药品专利池（MPP）–一个瑞士的基金会，签订的第一份一些艾滋病药品生产许可协议，出现了各种反应。
7月12日，药品专利池和 UNITAID（一个为贫困人群提供艾滋病，疟疾和结核药物的国际药品采购机构)宣布， MPP和吉利德科学公司签署了一项自愿许可协议，生产替诺福韦（Tenofovir），恩曲他滨（Emtricitabine），Cobicistat和埃替拉韦（Elvitegravir），和名为“Quad”的这些药品组合制剂，用以治疗艾滋病。替诺福韦也被许可用于治疗乙型肝炎，许多发展中国家的贫困人群常患此病。
MPP的执行主任Ellen t’Hoen称此协议是“为公共健康而管理专利的里程碑”。英国国际发展部长Stephen O’Brien也对此协议表示欢迎，并表示英国将继续支持MPP，因为它是对确保大量艾滋病患者/感染者获得所需治疗的重要贡献。
然而，致力于有较好途径获得可负担药物的其他组织也表达了其担心，指出协议的缺陷。无国界医生（MSF）在其新闻发布中认为，这份协议与满足艾滋病患者/感染者的公共健康需要相距甚远。
药品专利池是设于日内瓦的一家独立的瑞士基金会，UNITAID按一为期五年的谅解备忘录向其提供资金。MPP专注于与专利持有者谈判，使其能把他们的知识产权许可给其他生产商，从而仿制药生产得以进行，艾滋病治疗药物是其起始工作点。
