吉利德给与药品专利池许可,条款细节却制造棘手困难

By admin - 时间: 星期六, 十月 1, 2011

发表于SUNS,7195期,7月21日

伦敦/新德里,7月20日(Sangeeta Shashikant,K. M. Gopakumar)针对世界最大的制药企业之一-吉利德科学公司,与药品专利池(MPP)–一个瑞士的基金会,签订的第一份一些艾滋病药品生产许可协议,出现了各种反应。

7月12日,药品专利池和 UNITAID(一个为贫困人群提供艾滋病,疟疾和结核药物的国际药品采购机构)宣布, MPP和吉利德科学公司签署了一项自愿许可协议,生产替诺福韦(Tenofovir),恩曲他滨(Emtricitabine),Cobicistat和埃替拉韦(Elvitegravir),和名为“Quad”的这些药品组合制剂,用以治疗艾滋病。替诺福韦也被许可用于治疗乙型肝炎,许多发展中国家的贫困人群常患此病。

MPP的执行主任Ellen t’Hoen称此协议是“为公共健康而管理专利的里程碑”。英国国际发展部长Stephen O’Brien也对此协议表示欢迎,并表示英国将继续支持MPP,因为它是对确保大量艾滋病患者/感染者获得所需治疗的重要贡献。

然而,致力于有较好途径获得可负担药物的其他组织也表达了其担心,指出协议的缺陷。无国界医生(MSF)在其新闻发布中认为,这份协议与满足艾滋病患者/感染者的公共健康需要相距甚远。

药品专利池是设于日内瓦的一家独立的瑞士基金会,UNITAID按一为期五年的谅解备忘录向其提供资金。MPP专注于与专利持有者谈判,使其能把他们的知识产权许可给其他生产商,从而仿制药生产得以进行,艾滋病治疗药物是其起始工作点。

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