专利、强制许可和药品获取——近期经验谈
By admin - 时间: 星期一, 二月 11, 2008
作者：Martin Khor
来源：第三世界网络
翻译：成佳
A． 背景
药品获取，作为人类享有的卫生服务权力的一部分，已经成为了的一个主要的公共健康
问题，尤其是药品价格受到专利的影响。自从1995 年世界贸易组织制定了《与贸易有关的
知识产权协议》（TRIPS）以后，医药专利已经越来越普遍。此项协议强制WTO 成员国在
其有关产品的专利制度中加入药品专利这一项。
几年前，公众健康与发展组织披露了艾滋病药品保持高昂的价格的原因是专利授权引起
的垄断之后，引起了公众的强烈抗议。在发达国家，每个艾滋病人每年花费在用于治疗的专
利药品上的费用约为10000 至15000 美元，然而在发展中国家一些仿制药品的生产者为患
者提供这样的药物只需要300 美元，这些仿制药品的费用如今已经可以降低到100 至150
美元。如果发展中国家能够以低廉的价格制造或者进口这些仿制药品，那么将有效地增加药
品获取途径。
TRIPS 要求WTO 成员国必须允许药物专利申请的同时，协议中也制定了一些灵活性措
施。例如：如果专利药物的开销过高，政府机构可以采取措施，比如向一个代理机构或者公
司颁发一个强制许可证，授权其制造或者进口一种仿制药品来代替专利药品，这样可以对病
人更加有利，减少在药品上的开销。
