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批准在GeneXpert结核病平台上进行新冠病毒快速诊断； 可以为在中低收入国家进行更多的检测铺平道路
美国食品药品监督管理局（FDA）授权在GeneXpert平台上进行快速的新冠病毒（COVID-19）测试，该平台是世界上使用最广泛的结核病诊断工具之一。结核病议题的主要倡导者告诉《健康政策观察》（Health Policy Watch），这可能是中低收入国家扩大检测能力的第一步。
喀拉拉邦议员请求总理通过强制许可干预国内结核病药物贝达喹啉（bedaquiline）和德拉马尼（delamanid）的生产
来自喀拉拉邦的议会成员TN Prathapan呼吁总理纳伦德拉·莫迪（Narendra Modi）立即采取措施，通过强制许可来启动国内对结核病药物贝达喹啉和德拉马尼的仿制药生产。
世卫组织秘书处文件对阻碍扩大耐药结核病治疗的专利壁垒保持沉默
日内瓦2月5日（日内瓦）——世界卫生组织秘书处在为执行委员会第146届会议审议而准备的两份文件中，未提及要使用TRIPS灵活性来扩大结核病治疗的规模。
会议目前于2月3日至8日在日内瓦世卫组织总部举行。
第一份文件是关于《2015年后结核病预防、治疗和控制全球战略和目标》（《终止结核病策略》）的进度报告。然而，针对专利对耐药结核病治疗所造成的影响，这份文件却只字不提。
第二份文件是世界卫生组织的《结核病研究与创新全球战略草案》。草案摘要已提交给执行委员会，以建议其在2020年5月举行的第73届世界卫生大会（WHA）上获得通过。（本文件是根据2018年通过的WHA 71.3号决议编写的，该决议要求世卫组织总干事为结核病研究和创新制定全球战略。）
关于印度专利和授前异议政策的简报
摘要
印度专利法中一个重要组成部分是它为第三方设定了通过“授前异议体制（PGO）”挑战专利申请的条款。“授前异议体制”能防止将专利权授予那些不是真正创新，不具有创造性，以及仅对已知化合物稍作调整并不具有显著增强功效、形态以及衍生物（二级专利）等的申请。绝大多数医药制品专利申请是为了二级专利，目的是在医药制品的合成物或成分的原始专利到期前，延长专卖权的年限。如此看来，《印度专利法》中的“授予前反对体制”其实是对公众利益进行捍卫的体系，它有可能阻止不值得的专利申请获得专利授权。然而，由于资源稀缺，对专利异议申请处理的不当延误等各种原因，“授前异议体制”并不是广受欢迎也不经常被使用。
THIRD WORLD RESURGENCE
封面：避免全球灾难：气候变化对自然和人类系统的影响
在气候变化时代增强抵御能力
地球接近不可逆转折点
联合国气候谈判开启之时，气候危机愈演愈烈
成员国政府通过了政府间气候变化专门委员会(IPCC)关于气候变化和土地问题的新报告
IPCC土地报告：提出并解决有争议的问题
IPCC报告警告海洋变暖及其严重影响
促进新生物药物的获取——呼吁更新世界卫生组织的《生物治疗类似药评估指南》
我们（以下签署的公民社会组织）写这封信是想请求世界卫生组织生物制品标准化专家委员会（ECBS）根据WHO决议WHA67.21的要求，在即将举行的会议上更新2009年《生物治疗类似药评估指南》。这是加快获取世卫组织基本药物标准清单（EML）中所列生物药物的关键步骤。
无国界医生组织为降低抗结核病关键药物的价格而发起全球运动
日内瓦10月11日（Kanaga Raja）——医学人道主义组织MSF（无国界医生）于10月10日发起了一场全球运动，呼吁制药巨头强生（J＆J）将其能够挽救生命的抗结核病药物（贝达喹啉bedaquiline）的价格为需要的患者降低至每人每天不超过1美元。
就土耳其的药品措施成立争端解决小组
日内瓦10月1日（Kanaga Raja）——本周一，世贸组织争端解决机构（DSB）应欧洲联盟的要求成立争端解决小组，以检查土耳其在药品生产、进口及营销方面所采取的某些措施。
这是欧盟第二次提出该请求，因此争端解决小组自动成立。
TWN系列之抗微生物药物耐药性 No.3
TWN系列之抗微生物药物耐药性 No.3——阻碍人类合理使用抗微生物药物的因素
作者：Beverley Snell
关于这本书
根据适当使用抗微生物药物的既定原则和战略，本文研究了亚太地区若干国家抗微生物药物的使用趋势。作者利用这些研究的成果，研究处方模式和消费者对抗微生物药物的看法，以确定影响抗微生物药物使用的关键因素。研究发现，正确的抗微生物药物使用是控制抗微生物药物耐药性发展不可或缺的因素，这主要取决于处方医生和消费者的教育，最新的标准治疗指南以及管理抗微生物药物处方、销售和分销的强有力的监管框架等因素。
TWN系列之抗微生物药物耐药性 No.2
TWN系列之抗微生物药物耐药性 No.2
关于西太平洋和东南亚地区为应对AMR危机而制定的国家行动计划的分析
作者：Beverley Snell
关于本书：
世界卫生组织（WHO）成员国已被要求制定国家行动计划（NAPs）以应对抗微生物药物耐药性（AMR）的威胁。本文研究了西太平洋和东南亚地区国家迄今为止制定的国家行动计划，并根据世卫组织提供的全球模板对其进行了审查。
本文研究发现，尽管存在一些差距和不足，但有关国家均在不同程度上从政治承诺，国家制度和机构能力等方面着手解决抗微生物药物耐药性问题。作者还梳理出了需要解决的领域，以确保有效制定和实施国家行动方案。
