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TWN系列之抗微生物药物耐药性 No.2

By admin - 最后更新: 星期一, 六月 10, 2019

TWN系列之抗微生物药物耐药性 No.2

关于西太平洋和东南亚地区为应对AMR危机而制定的国家行动计划的分析

作者:Beverley Snell

关于本书:

世界卫生组织(WHO)成员国已被要求制定国家行动计划(NAPs)以应对抗微生物药物耐药性(AMR)的威胁。本文研究了西太平洋和东南亚地区国家迄今为止制定的国家行动计划,并根据世卫组织提供的全球模板对其进行了审查。

本文研究发现,尽管存在一些差距和不足,但有关国家均在不同程度上从政治承诺,国家制度和机构能力等方面着手解决抗微生物药物耐药性问题。作者还梳理出了需要解决的领域,以确保有效制定和实施国家行动方案。

世卫组织:各国对是否能够以合理价格获取耐药结核病治疗表示担忧

By admin - 最后更新: 星期一, 六月 10, 2019

WHO: Countries are Concerned About the Availability of Drug-resistant TB Treatment at A Reasonable Price

导语:日内瓦6月5日(TWN):参加第72届世界卫生大会(WHA)的成员国成员国重申了他们终止结核病(TB)的承诺,但对耐药结核病(DR-TB)表示严重关切,目前这种结核病治疗成本高昂,超出了许多国家结核病项目的能力范围。

TWN系列之抗微生物药物耐药性 No.1

By admin - 最后更新: 星期日, 六月 2, 2019

TWN系列之抗微生物药物的耐药性 No.1

抗微生物药物耐药性的全球威胁与发展中国家的挑战和需求

作者:MARTIN KHOR

关于本书:

抗微生物药物耐药性(AMR)—微生物(如细菌,病毒,真菌或寄生虫)对用于治疗由其引起感染的抗微生物制剂产生抗性—可能是我们这个时代最严重的公共卫生威胁。国际社会认识到问题的严重性,已着手解决一种可能会破坏越来越多疾病的预防和治疗并导致数百万人死亡的现象。

本文强调,这一全球行动必须动员发展中国家积极参与其中,在这些国家,AMR危机的影响将是最大的。加强发展中国家解决抗微生物制剂耐药性问题的能力反过来需要国际社会财政和技术资源方面的支持。至关重要的是,这种支持还应包括确保以可承受的价格获得抗微生物制剂,包括现有的抗微生物药物以及为应对抗微生物耐药性威胁而研发的新药物。

公共植物育种协会、发展基金、公众视线及第三世界网络——联合提交文件

By admin - 最后更新: 星期三, 五月 22, 2019

Joint Submission of the Association for Plant Breeding for the Benefit of Society (APBREBES), Development Fund, Public Eye, Third World Network

导语:本次提交的文件是为了响应国际条约秘书处于2018年5月7日发出的通知(参考:NCP GB8-05农民权利)。各国在农民权利特设技术专家组(AHTEG)的筹备工作中,可根据国家立法,酌情实施《国际条约》第9条。该通知邀请缔约方及包括农民组织在内的所有相关利益攸关方对此提出意见、经验和最佳做法,作为各国的实施参考。在此次提交的文件中,我们将重点介绍3篇文章,它们为各国执行《国际条约》第9条提供了经验和具体选择。我们相信,这些文章的内容将为AHTEG的审议提供有用信息。

RCEP中的投资保护提案威胁着印度的制药业

By admin - 最后更新: 星期一, 三月 18, 2019

Investment Protection Proposals Under RCEP Threaten India’s Pharma Industry

导语:像《区域全面经济伙伴关系协定》(RCEP)这样的自由贸易协定将侵犯印度的知识产权法。为了公共卫生的利益,印度必须坚持自己的立场。

专利保护不应牺牲当地制造

By admin - 最后更新: 星期二, 二月 19, 2019

Patent Protection Should Not Be Sacrificed Locally

K M Gopakumar
导语:当印度对药物发明实行产品专利保护时,人们就预料到,这种做法将导致当地专利药物的制造遭到破坏,或是由于进口药物,或是由于当地制造商无权正常生产专利药物。这种担忧如今已经成真。

生物药物:获取的挑战

By admin - 最后更新: 星期六, 十二月 8, 2018

生物药物:获取的挑战
关于本书:本文研究了生物药物的状况,并将这种分析定位于生物药物的特征,使其与小分子药物区别开来。这些特征药物使它们与小分子药物区别开来。生物药物的这些特征影响它们的生产方式; 关于创新生物药物后续版本的发展; 对于生物药物,无论是原研药抑或后续版本在以下方面皆须管理调节; 生物药物获得的各种知识产权和数据保护机制保护; 以及在一系列国家引进生物仿制药等生物药物的机会和挑战。

关于《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》的意见

By admin - 最后更新: 星期二, 七月 10, 2018

COMMENT ON THE DRAFT MEASURES ON THE PROTECTION OF TEST DATA OF PHARMACEUTICALS
Submitted to China Food and Drug Administration
From Third World Network
导语:国家食品药品监督管理局就《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》向社会公开意见征求,Third World Network 对此积极响应,希望这些意见能在国家食品药品监督管理局制定药品试验数据保护实施办法的考量过程中有所裨益,也是为了支持中国政府致力于改善获得负担得起的治疗,提供非专利药品和提高当地药品生产能力的承诺。

中国与南非期望加强TRIPS灵活性

By admin - 最后更新: 星期三, 五月 30, 2018

China and South Africa Expect to Strengthen TRIPS Flexibility
内容摘要:日内瓦5月29日(D. Ravi Kanth)——基于联合国药品可及性高级别小组(HLP)为确保重要药品的可及性和可负担性而做出的报告,中国和南非对世界贸易组织《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS)提出了更多的要求,希望能够加强TRIPS的灵活性。依据中国和南非的看法,“竞争法是WTO《TRIPS协定》讨论得最少的灵活性之一”。中国和南非的提案适逢其时——以美国、欧盟和日本为首的主要发达国家正竭力要改变《TRIPS协定》的目标。发达国家坚持认为,世贸组织《TRIPS协定》的知识产权框架中,必须要有“支持和激励创新”的规章制度。然而,大多数发展中国家仍然强烈反对《TRIPS协定》中任何有关创新的新义务,理由是《TRIPS协定》并没有对创新做出规定。

知识生态国际(KEI)对特朗普力图提高国际药价的相关看法

By admin - 最后更新: 星期二, 五月 15, 2018

KEI’s comments on Trump’s efforts to increase international drug prices
内容简介:非政府组织知识生态国际(Knowledge Ecology International,KEI)对美国总统唐纳德•特朗普政府力图迫使国外药品价格上涨的举措表示担忧,这样的总体政策建议在美国并非首次出现,其中一成不变的是美国国会与行政部门之间的稳定合作——年复一年地针对他国实施旨在提高药价的政策。虽肆意哄抬的高昂药价让人们饱受折磨,然而美国政府依旧坚决不接受世界卫生组织及其他论坛所达成的研发协议。

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